การตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอ

ความสามารถในการก่อมะเร็งและการลบยีนต้านมะเร็ง p53 ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในการป้องกันของจีโนมในเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท เนื้องอกที่แยกได้จากหนูเหล่านี้สะท้อนมะเร็งมนุษย์ทั้งในรูปลักษณ์และการสูญเสียของโครโมโซม เพื่อยืนยันความคล้ายคลึงกันของแบบจำลองกับโรคของมนุษย์นักวิทยาศาสตร์ได้เปรียบเทียบระดับการแสดงออกของยีน

ใน CPC เมาส์กับผู้ที่อยู่ใน CPC มนุษย์โดยใช้ข้อมูลที่เก็บรวบรวมจากห้องปฏิบัติการของ David Malkin, M.D. ที่โรงพยาบาลเด็กป่วยมะเร็งทั้งสองมีการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องในวงจรของเซลล์ (กลไกการเจริญเติบโตของเซลล์) การตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอและฟังก์ชั่นซีลิเนียม จริง ๆ แล้วเราเริ่มพัฒนารูปแบบการวางเมาส์ของมะเร็งสมองเด็กที่แตกต่างกัน (แต่ยังร้ายแรง) ที่เรียกว่า medulloblastoma การศึกษาเพิ่มเติมเปิดเผยว่าหนูพัฒนา CPC จริงๆไม่ใช่ การค้นพบที่ไม่คาดคิดนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ ๆ มากมายเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งรวมถึงความสำคัญของ Myc ตำแหน่งจีโนมของยีนต้านมะเร็งที่มีศักยภาพและ เซลล์ที่มะเร็งเกิดขึ้น